毕业于北京医科大学，北医大人民医院作为肾脏内科医生九年。曾在百特医疗用品有限公司肾科产品部，先后担任治疗学经理，地区经理和临床事务经理。诺华制药有限公司医学事务部负责人、珐博进医药技术开发有限公司担任高级医学总监、艾伯维医药贸易有限公司担任高级医学总监。

何静博士于2020年4月加入阿斯利康中国，现任阿斯利康全球肿瘤研发高级副总裁、全球研发中国中心负责人。 何静博士是一名专业的医学肿瘤学家，拥有西安医科大学医学学位和中国医学科学院肿瘤医院博士学位。她在肿瘤领域拥有8年临床实践经验，并于2006年加入罗氏。在加入罗氏之后，何静博士曾在罗氏全球药品开发上海中心担任多个职位并带领肿瘤临床开发工作，她带领团队为多个创新产品和适应症的获批做出了重大贡献。2015年，何静博士被任命为罗氏全球开发团队肿瘤产品负责人，并移居南旧金山，在那里她领导跨职能团队为相关肿瘤产品制定和实施临床开发计划。2018年7月，何静博士被任命为罗氏全球药品开发上海中心负责人，并返回上海工作。

张克洲博士作为诺和诺德中国区医药和质量部企业副总裁始终致力于将创新药品和创新医疗器械快速引入中国市场。张克洲博士主要负责制定研发战略方向，新药临床实验计划，注册事务，医学事务以及整套质量系统的建立和发展。 张克洲博士在制药和生物科技领域工作20余年，他的经验贯穿从基础研究、临床研发到市场的全产业链。 张克洲博士于2002年加入诺和诺德丹麦总部担任高级医学顾问及首席科学家一职，并于2008年回国加入诺和诺德中国区担任市场部副总裁。自2010年至今，张克洲博士被任命为诺和诺德中国区医药和质量部企业副总裁。 张克洲先生毕业于上海第二医学院并获得芬兰赫尔辛基大学医学院博士学位，同时他还持有丹麦斯堪的纳维亚国际管理学院所颁发的工商管理硕士学位。

加入武田之前任职于杨森及默沙东，担任肿瘤、疫苗等多个领域医学事务负责人。在新产品上市、成熟产品策略创新以及医学部卓越运营等各领域积累了丰富的业务及管理经验。复旦大学上海医学院临床医学学士，密歇根州立大学神经科学博士，康奈尔大学神经科学博士后。回国之前就职于美国宏盟集团下属医疗健康咨询公司担任医学副总监。

医学博士，副主任医师。 2007年加入诺和诺德（中国）制药有限公司，从事医学事务相关工作。 毕业于北京中医药大学，专业为中西医结合糖尿病慢性并发症的治疗与预防。研究方向为糖尿病周围神经病变，完成教育部博士点基金课题。 从事内分泌临床相关工作九年。

历任药研社医学负责人，零氮科技医学负责人，恒瑞医学总监，BMS 免疫肿瘤区域医学团队负责人，阿斯利康肺癌领域全国区域医学经理，上市前临床研究医生等职位。在制药行业从事医学工作逾十年，在药品研发和上市的各个阶段的医学工作中积累了丰富的经验。

SRS（Systematic Review Solutions Ltd）资深培训讲师

Cochrane精神分裂组、疼痛组注册作者

主要从事循证医学证据整合包括系统评价（干预性/预后性/诊断性等）、Meta分析

主持Cochrane系统评价项目10余项

指导国内外学者完成系统评价达90项，承担受英国卫生部资助的系统评价4项

在生物医学杂志发表SCI期刊论文10余篇

主持医院或企业的系列学术培训工作

罗氏Global Access HTA Evidence Lead, 卫生经济及技术评估副总监，在准入数据战略，卫生经济与结果研究策略，运用真实世界证据推动准入等方面经验丰富，涉及肿瘤、罕见病、自身免疫、传染病等疾病领域。加入罗氏前刘超女士分别就职于诺华肿瘤和百时美施贵宝，分别负责肿瘤和心血管领域卫生技术评估和相关研究项目。 在加入业界之前，刘超曾在世界卫生组织（WHO）瑞士总部参与全球卫生筹资模式分析项目。刘超同时也是国际药物经济学与结果研究协会（ISPOR）会员，中国医疗保健国际交流促进会循证医学分会药物经济学评价学组委员，中国中药协会中药药物经济学专业委员会委员，中国研究型医院学会药物经济学专委会青年委员会委员。在国际会议(ISPOR, HTAi, EHA)和国际国内杂志发表多篇研究成果。

M.D. EMBA。全面负责安立玺荣生物医药的整体运营和临床开发管理。拥有20余年丰富的跨国医药企业与本土创新企业的临床研究，医学事务，项目管理，团队搭建及人员管理实战经验。曾就职于葛兰素史克，阿斯利康，拜耳，百特等知名跨国医药企业的中国和亚太研发中心以及国际医学部，担任医疗创新，研发产品线管理，临床运营，医学事务，培训，质控等临床和医学相关部门的负责人岗位。曾为四家跨国和本土企业搭建与管理了医学临床团队。具备从研发到产品上市后，从本土到国际的全流程广视野的复合型能力与产业界经验。

主要负责免疫、抗感染和疫苗领域的注册事务。她在制药行业拥有15年的法规及注册事务工作经验，包括多个治疗领域的新药研发和药品全生命周期管理，在生物制品及CMC方面有着丰富的工作经验，曾在杨森亚太区负责肿瘤领域产品的区域注册策略，并获得美国医疗法规事务学会（RAC）专业认证。

北京健康促进会临床研究专家委员会副主任委员  

中国医促会结直肠癌肝转移分会青年委员会副主任委员  

中国老年医学学会老年肿瘤分会放疗专委会委员  

北京医学会放射肿瘤学分会乳腺癌放疗学组委员  

中国医促会乳腺疾病分会青年委员会委员

毕业于中国药科大学；14年PV领域工作经验；曾在国家药品监督管理局药品评价中心（国家药品不良反应监测中心）、拜耳、石药等单位工作。

医学硕士学位。在拜耳之前，曾先后任职于默沙东、诺华分别从事全球药品安全数据工作和中国本地药品安全工作、累计药物警戒工作10余年。

拥有品牌管理、业务运营、战略规划和医学沟通多部门工作经验，用多元化的知识结构打造高竞争力的医学团队。

硕士研究生，毕业于西北大学。鲁南制药集团任职10年来，一直从事新药临床研究工作，先后负责临床试验项目管理、质量控制，临床稽查、数据管理和统计分析。后负责集团全生命周期的药物警戒团队和体系建设及集团所属MAH产品的药物警戒工作。

东南大学流行病学博士，2019年加入杨森医学事务部抗感染领域担任MSL，负责结核病领域的区域医学工作。

具备多年大健康行业管理咨询和药企技术服务经验，现任惠每数科副总裁，整体管理惠每健康数据算法中心。带领团队基于企业用户需求和惠每NER、OCR、NLP方法支持，完成多项针对业务赋能的数字化产品，包括多疾病领域OL360画像系统、患者社媒聆听、患教E-library，支持多家国内外TOP医药企业的医学数字化变革。

博士，毕业于上海交通大学医学院

2000年在香港大学附属玛丽医院完成临床与科研再培训

2003-2003年间，瑞典Karolinska研究院完成博士研究

1993年至2007年期间，上海交大医学院附属仁济医院肾脏科工作

2007年获国家科技进步二等奖1项。2020年7月获得国际腹膜透析学会John Maher奖。至今发表SCI论文三十余篇

2007年起受聘于百特公司，目前担任百特大中华区医学事务与临床发展资深总监

在数家跨国药企研发及医学事务部工作近20年

曾任罗氏巴塞尔总部国际医学负责人1年

数个研究在JCO, Lancet Onco., Lancet Res., NEJM, ESMO, ASCO等全文发表及口头报告

曾任血液科医生，工作数年

硕导，博士后，主任医师，珠江人才。高医体外循环副主任，GCP机构办主任。主持国自然科青年1项，中国博士后课题1项，主持其它课题10项，新技术2项，承接GCP临床研究项目3项，参与GCP项目十余项。第一作者发表SCI10篇、核心期刊论文20余篇。获2021年度国家卫生健康委CHTV百姓健康频道第三届健康卫士；获得2021年度“众创杯”博士博士后大赛广东赛区铜奖，入围第一届全国博士后决赛；获得2020年度广东省百名博士博士后创新人物；2019年获院优秀科研工作者；2018年获中华医学会胸心外科分会“厄尔巴肯”奖；2021茂名青年名医，南粤青年好医生；参与共识编写3部，译著2部，著作1部，专利4项。多家杂志审稿人；《中国体外循环杂志》编委。

现任中国心胸麻醉学会体外生命支持学会委员；中国医药生物技术协会心血管外科技术与工程分会委员 ；中国生物工程学会体外循环分会青委委员；中国研究型医院医学会神经再生与修复专业委员会心脏重症脑保护学组委员；广东省医院协会心脏血管微创外科专委会常委；广东省医学会心血管外科分会委员；广东省生物医学工程学会体外循环与体外生命支持分会副主任委员；广东省医学会临床研究学分会委员；广东省临床研究质量管理专家库成员；广东省药学会临床试验专委会常委。

曾经在罗氏，UCB，珐博进先后担任过MSL经理，医学总监等职位。拥有超过15年医学事务经验。

内分泌临床医学博士，北京大学医学部。

医学事务行业经验16年，管理经验13年，涉及产品生命周期不同阶段，包括策略产品上市前准备，上市以及成熟产品生命周期管理。多次欧洲总部工作经验，曾担任默克韩国医学总监。

先后负责糖尿病，甲状腺，心血管，消化，胰腺外科以及肿瘤等疾病领域。

在百时美施贵宝中国医学部工作了15 年。12年多的区域医学团队工作经历，以及2年医学赋能工作经历。

目前主要负责医学培训和绩效指标的统计与分析。

拥有超过10年的医药行业咨询及企业工作经验，曾先后服务于埃森哲与德勤咨询，在企业与医学战略、疾病市场洞察、证据策略、医学部价值衡量、学术沟通与疾病教育、医学洞见、运营优化与团队赋能、数字化创新等领域有丰富的项目经验与沉淀。