全球同步研发-杨森疫苗领域经验分享-梅田医学

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全球同步研发-杨森疫苗领域经验分享

高辉

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课程内容

全球同步研发-杨森疫苗领域经验分享

老师介绍

高辉

杨森（中国）研发中心注册事务总监

主要负责免疫、抗感染和疫苗领域的注册事务。她在制药行业拥有15年的法规及注册事务工作经验，包括多个治疗领域的新药研发和药品全生命周期管理，在生物制品及CMC方面有着丰富的工作经验，曾在杨森亚太区负责肿瘤领域产品的区域注册策略，并获得美国医疗法规事务学会（RAC）专业认证。

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第1章全球同步研发-杨森疫苗领域经验分享

第1节

全球同步研发-杨森疫苗领域经验分享

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